Richard John Roberts ist ein englischer Biochemiker und Molekularbiologe, der für seine Entdeckung des Mechanismus des Genspleißens mit dem Nobelpreis für Physiologie oder Medizin ausgezeichnet wurde. Er teilte den Preis mit Philip Sharp, der unabhängig ähnliche Arbeiten auf diesem Gebiet durchführte. Roberts Fantasie mit Chemie begann bereits in der High School. Das Thema interessierte ihn so sehr, dass er es zu seiner Karriere machte. Nach seinem Abschluss und seiner Doktorarbeit machte sich Roberts auf den Weg nach Harvard und schließlich zum Cold Harbor Laboratory. Im Labor fand Roberts erstmals Erfolg bei Restriktionsenzymen. Bis 1972 entdeckte oder charakterisierte er fast drei Viertel der weltweit ersten Restriktionsenzyme. Später im Jahr 1977 demonstrierte Roberts, wie RNA in Introns und Exons aufgeteilt werden kann, wonach die Exons miteinander verbunden werden können. Die Entdeckung war entscheidend, da die wissenschaftliche Welt bis dahin glaubte, dass Gene aus ungebrochenen DNA-Skizzen bestehen. Die Entdeckung hatte wichtige Auswirkungen auf die Untersuchung genetisch bedingter Krankheiten. Darüber hinaus konnten verschiedene Teile des Gens in neuen Kombinationen zusammengeführt werden.
Kindheit & frühes Leben
Richard John Roberts wurde am 6. September 1943 in Derby, England, als Sohn von Edna Allsop und John Roberts geboren. Sein Vater war von Beruf Automechaniker, während seine Mutter Hausfrau war.
Als der junge Robert erst vier Jahre alt war, zog die Familie nach Bath. Dort besuchte er die Christ Church Säuglingsschule und später die St. Stephen's Boys 'School. Bei Stephen entwickelte Roberts eine Leidenschaft für Logik und Mathematik. Er wurde von seinem Schulleiter, Herrn Broakes, ermutigt, der Stunden damit verbringen würde, Probleme zu produzieren und später Roberts bei der Lösung dieser Probleme zu helfen.
Nach Abschluss seiner Grundschulzeit besuchte er die City of Bath Boys 'School. Schon früh wollte Robert Detektiv werden, doch als ihm ein Chemie-Spielset übergeben wurde, änderte er seine Meinung. Sein Chemie-Spielset wurde in ein großes hauseigenes Chemielabor umgewandelt, das aus realen Geräten und Chemikalien bestand. Er fand bald seine wahre Berufung in der Chemie.
Nach seiner vorläufigen Ausbildung schrieb er sich an der University of Sheffield ein. 1965 schloss er das Studium mit einem Bachelor of Science in Chemie ab. Vier Jahre später promovierte er in diesem Fach. Seine Dissertation befasste sich mit phytochemischen Studien zu Neoflavonoiden und Isoflavonoiden.
Werdegang
Während seiner Promotion stieß Richard J. Roberts auf ein Buch von John Kendrew, das sich auf die Molekularbiologie konzentrierte. Das Buch beschrieb die frühe Geschichte der Kristallographie und Molekularbiologie mit Schwerpunkt auf dem MRC Laboratory in Cambridge.
Für Postdoktoranden suchte Roberts nach einem Labor, das ihm den Weg in die Molekularbiologie ebnen würde. In Harvard bot ihm Jack Strominger eine Gelegenheit. Er beschäftigte sich von 1969 bis 1972 mit Forschungsarbeiten.
Im September 1972 zog er in das Cold Spring Harbor Laboratory, wo er unter James Dewey Watson arbeitete, dem Mitentdecker der DNA-Struktur. Im selben Jahr nahm er an einem Seminar von Dan Nathans teil, in dem ein Enzym Endonuclease R beschrieben wurde, das DNA in bestimmte Stücke spalten konnte. Roberts erkannte, dass das Restriktionsenzym von Nathans einen sofortigen Weg zur Isolierung kleiner DNA-Moleküle bot.
Im Cold Harbor Laboratory machte er Präparate aus Endonuclease R und den wenigen anderen damals bekannten Restriktionsenzymen. Bis 1973 hatte er einen überragenden Erfolg im Restriktionsenzym gefunden. Fast drei Viertel der weltweit ersten Restriktionsenzyme wurden unter seiner Anleitung entdeckt oder charakterisiert. Er hatte eine Enzymsammlung erstellt, die sich für Wissenschaftler auf der ganzen Welt als wertvolle Ressource erwies.
1974 wurde Roberts von Richard Gelinas begleitet, um die Initiations- und Terminationssignale für eine Adenovirus-2mRNA zu charakterisieren. Der Hauptzweck bestand darin, das 5'-Ende einer mRNA zu sequenzieren, ihre Position auf einem Restriktionsfragment abzubilden und dann die stromaufwärts gelegene Region zu sequenzieren. Kurz vor Projektbeginn wurden mRNA-Caps entdeckt. Das Duo entwickelte eine Bewertung der verkappten Oligonukleotide.
Während der Arbeit an den Initiations- und Terminationssignalen von Adenovirus-2mRNA stellten Roberts und Gelinas fest, dass alle späten mRNAs mit demselben verkappten Oligonukleotid zu beginnen schienen, das nicht auf der DNA neben dem Hauptkörper der mRNA kodiert war. Obwohl sie biochemische Beweise dafür hatten, hatten sie keine wirklichen Beweise.
Im März 1977 kam Roberts auf das Experiment, das zeigte, dass die vorgeschlagene Split-Struktur für Adenovirus-2mRNAs genau war. Bald kamen Louise Chow und Tom Broker hinzu. Die vier Wissenschaftler wollten die gespaltene Struktur sichtbar machen, indem sie eine intakte mRNA mit ihren zwei verschiedenen kodierenden Regionen hybridisierten. Schließlich fanden sie geeignete DNA-Fragmente, die im Elektronenmikroskop als gespaltene Gene sichtbar waren.
Vor der Entdeckung von Roberts glaubten die Wissenschaftler, dass Gene aus ungebrochenen DNA-Abschnitten bestehen, die alle für die Proteinstruktur kodieren. Bei seiner Entdeckung wurde jedoch festgestellt, dass die diskontinuierliche Genstruktur die häufigste Struktur ist, die in höheren Organismen (Eukaryoten) gefunden wird. Es wird angenommen, dass diese Struktur nicht nur wichtige Auswirkungen auf die Untersuchung genetisch bedingter Krankheiten hat, sondern auch die Evolution vorantreibt, indem Informationen aus verschiedenen Teilen des Gens in neuen Kombinationen zusammengeführt werden können.
1992 zog Roberts nach New England Biolabs. Don Cromb, Gründer und Präsident des Unternehmens, hatte das Unternehmen hauptsächlich gegründet, um Restriktionsenzyme für den kommerziellen Verkauf herzustellen. Roberts begann als Chefberater in der Einrichtung und wurde nicht bald zum gemeinsamen Forschungsdirektor befördert.
Hauptarbeiten
Richard J. Roberts 'herausragendste Arbeit entstand in den 1970er Jahren, als er erfolgreich gespaltene Gene entdeckte. Die Entdeckung war in der wissenschaftlichen Welt von entscheidender Bedeutung, da die Wissenschaftler bis dahin der Ansicht waren, dass die Gene aus ungebrochenen DNA-Abschnitten bestehen, von denen die Proteinstruktur codiert wird. Es war Roberts, der die diskontinuierliche Genstruktur etablierte. Durch seine Experimente hat er bewiesen, dass die DNA-Segmente, die für Proteine kodieren, durch lange DNA-Abschnitte unterbrochen werden, die keine genetische Information enthalten. Er demonstrierte, wie RNA in Introns und Exons aufgeteilt werden kann, wonach die Exons miteinander verbunden werden können. Dies kann auf unterschiedliche Weise geschehen, wodurch ein Gen das Potenzial hat, eine Reihe verschiedener Proteine zu bilden.
Auszeichnungen & Erfolge
1993 erhielten Richard J. Roberts und Phillip A. Sharp gemeinsam den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin "für ihre Entdeckungen gespaltener Gene". Sharp arbeitete unabhängig an dem Thema
1994 wurde ihm von der University of Bath der Ehrendoktor der Naturwissenschaften verliehen.
1995 wurde er zum Fellow der Royal Society gewählt. .
Persönliches Leben & Vermächtnis
Roberts heiratete Jean und hat vier Kinder, nämlich Alison, Andrew, Christopher und Amanda.
2005 wurde die Chemieabteilung seiner Alma Mater, University of Sheffield, später nach ihm benannt.
Kurzinformation
Geburtstag 6. September 1943
Staatsangehörigkeit Britisch
Berühmt: AtheistenBiochemiker
Sonnenzeichen: Jungfrau
Auch bekannt als: Sir Richard John Roberts
Geboren in: Derby, England,
Berühmt als Biochemiker, Molekularbiologe
Familie: Ehepartner / Ex-: Jean Vater: John Roberts Mutter: Edna Allsop Kinder: Alison, Amanda, Andrew, Christopher Stadt: Derby, England Weitere Fakten: Nobelpreis für Physiologie oder Medizin (1993) FRS (1995) Knight Bachelor ( 2008)
